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                                                             無源醫(yī)療器械CE法規(guī)培訓(xùn)常州9月專場

     舉辦單位：

                                                                         

    會(huì)議時(shí)間：2015年09月24-26日（期間 半天） 13：30-17：30
    會(huì)議地點(diǎn)：常州市西太湖國際博覽中心（具體地址在會(huì)議召開前一周通知）
    參與人員：醫(yī)療器械質(zhì)量體系負(fù)責(zé)人、管理者代表、總經(jīng)理
    參會(huì)費(fèi)用：每家公司限2人參加（因場地有限，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)先）

    會(huì)議摘要：

            在歐盟市場，CE標(biāo)志屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，所有銷往歐盟市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須標(biāo)示“CE”。在歐洲，除了主管當(dāng)局如工商檢查

    者將檢查上市的醫(yī)療器械是否帶有CE標(biāo)志，海關(guān)也將僅允許帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品通過邊境。另外，醫(yī)療器械的使用者(醫(yī)生、醫(yī)院)在購買

    新器械時(shí)也會(huì)檢查是否帶有CE標(biāo)志。所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證。隨著越來越多的國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)想要

    進(jìn)入歐洲市場，歐盟的CE認(rèn)證和注冊(cè)工作愈發(fā)重要

                                                                                                    會(huì)議議程

                    

      報(bào)名請(qǐng)聯(lián)系: 張小姐TEL：0755-86069197  E-mail:info@cefda.com

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