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注冊(cè)認(rèn)證

質(zhì)量體系

臨床試驗(yàn)

專(zhuān)題培訓(xùn)

專(zhuān)題培訓(xùn)

法規(guī)事務(wù)

中國(guó)NMPA法規(guī)

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注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

歐盟MDR&IVDR法規(guī)

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注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

美國(guó)FDA法規(guī)

美國(guó)FDA法規(guī)

注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

巴西ANVISA法規(guī)

巴西ANVISA法規(guī)

注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

加拿大HC法規(guī)

加拿大HC法規(guī)

注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

澳大利亞TGA法規(guī)

澳大利亞TGA法規(guī)

注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)

ISO13485體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

QSR820醫(yī)療器械體系

QSR820醫(yī)療器械體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

BGMP體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

MDSAP體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

CFR211&CFR117藥品&食品體系

CFR211&CFR117藥品&食品體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

PMTA電子煙體系

PMTA電子煙體系

質(zhì)量體系培訓(xùn)

風(fēng)險(xiǎn)管理&設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)

風(fēng)險(xiǎn)管理&設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)

臨床&專(zhuān)題培訓(xùn)

軟件確認(rèn)&可用性

軟件確認(rèn)&可用性

臨床&專(zhuān)題培訓(xùn)

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及特殊過(guò)程確認(rèn)

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及特殊過(guò)程確認(rèn)

臨床&專(zhuān)題培訓(xùn)

臨床試驗(yàn)&臨床評(píng)價(jià)（含PMS&PMCF/PMPF）

臨床試驗(yàn)&臨床評(píng)價(jià)（含PMS&PMCF/PMPF）

臨床&專(zhuān)題培訓(xùn)

潔凈室管理&包裝/滅菌確認(rèn)

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臨床&專(zhuān)題培訓(xùn)

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