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CFR117& CFR211食品&藥品

GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的翻譯是良好作業(yè)規(guī)范。21 CFR117是美國FDA根據(jù)美國《食品、藥品及化妝品法》的授權(quán)頒布的監(jiān)管食品安全與衛(wèi)生的法規(guī),該法規(guī)要求食品生產(chǎn)企業(yè)采取有效的生產(chǎn)質(zhì)量管理方法,盡可能減少或消除食品污染、摻雜或錯誤,保護(hù)消費(fèi)者的健康與安全。21 CFR211包含了用于人類或動物用藥的藥品制備的最低現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范。

流程圖
流程圖
通用法規(guī)
通用法規(guī)
官方時間和費(fèi)用
官方時間和費(fèi)用
相關(guān)業(yè)務(wù)
相關(guān)業(yè)務(wù)

NO.

階段

項目內(nèi)容

1

初步調(diào)研

了解企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)狀和差距,特別是企業(yè)最關(guān)注的問題和薄弱環(huán)節(jié)

2

詳細(xì)診斷

詳細(xì)審查現(xiàn)有文件和走訪現(xiàn)場,提出可操作的整改意見

3

培訓(xùn)

質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的理解和實(shí)施,各國質(zhì)量體系與ISO13485的區(qū)別與聯(lián)系

其他與產(chǎn)品和關(guān)鍵過程相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(風(fēng)險管理、過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)等)

4

一期整改

方針、目標(biāo)、機(jī)構(gòu)、職責(zé)、全套流程的整改

5

二期整改

操作整改、操作程序的執(zhí)行與記錄整理

6

內(nèi)審與管理評審

參與進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評審

7

三期整改

模擬驗(yàn)廠審核

8

模擬審核

糾正模擬審核驗(yàn)廠不合格項,迎接用戶或監(jiān)管部門驗(yàn)廠

9

四期整改

針對模擬審核的不符合項進(jìn)行整改

10

陪同驗(yàn)廠

陪同檢查官進(jìn)行驗(yàn)廠


21CFR 117

21CFR 211

官方時間

輔導(dǎo)時間:3-6個月

認(rèn)證時間:3個月


官方費(fèi)用

以官方公布的價格為準(zhǔn)

美國FDA食品驗(yàn)廠輔導(dǎo)

美國FDA藥品(含OTC,中間體,原料藥)驗(yàn)廠輔導(dǎo)

21CFR 117 食品法規(guī)培訓(xùn)

21CFR 211 藥品法規(guī)培訓(xùn)

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