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軟件確認&可用性

隨著計算機技術(shù)的發(fā)展,越來越多的醫(yī)療器械中使用了計算機軟件技術(shù),醫(yī)療器械的許多重要功能需要依靠軟件進行控制, 計算機及相關(guān)軟件起到了關(guān)鍵乃至核心作用,更多的軟件產(chǎn)品被用于患者的診斷、治療或監(jiān)護。醫(yī)用軟件作為醫(yī)療器械的一部分, 推動了當(dāng)前醫(yī)療器械產(chǎn)品的發(fā)展。軟件在醫(yī)療設(shè)備上的應(yīng)用既拓展了儀器設(shè)備功能,也更大的保障了設(shè)備的有效性。然而也正因為儀器設(shè)備功能的發(fā)揮和有效性的作用對其所嵌入的軟件依賴越來越大,使得軟件的正常運行和可靠成為儀器設(shè)備安全有效的關(guān)鍵性因素。

隨著醫(yī)療器械的功能越來越復(fù)雜,醫(yī)療器械使用過程出現(xiàn)的問題越來越多,已嚴重影響到醫(yī)療器械的安全性和有效性。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)一項調(diào)查表明醫(yī)療器械不良事件1/3以上涉及使用問題,設(shè)計問題所致醫(yī)療器械召回1/2以上源于用戶接口設(shè)計問題,其根源主要在于醫(yī)療器械可用性設(shè)計存在問題。

醫(yī)療器械可用性是指易于使用的用戶接口(用戶和醫(yī)療器械的交互方式)特性,即在預(yù)期使用環(huán)境中建立有效性、效率和用戶滿意所需的特性。可用性工程又稱人因工程、人機工效學(xué),是指運用人類的行為、能力、限制和其它特性等知識來設(shè)計醫(yī)療器械(含軟件)、系統(tǒng)和任務(wù),以獲得足夠的可用性。

參加對象
參加對象
培訓(xùn)大綱
培訓(xùn)大綱

管理者代表

總工程師

研發(fā)經(jīng)理

質(zhì)量經(jīng)理

產(chǎn)品注冊專員

標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)工程師

風(fēng)險管理工程師

項目經(jīng)理

研發(fā)工程師

工藝工程師

質(zhì)量工程師

序號

課程大綱

軟件確認

專題

(一)軟件基本要求

軟件相關(guān)的器械風(fēng)險

軟件需求

軟件開發(fā)方案

軟件測試

軟件配置管理與技術(shù)狀態(tài)

軟件維護管理

(二)法規(guī)對于軟件的要求綜述

1、醫(yī)用軟件在產(chǎn)品中的作用及特征分析

2、FDA對于醫(yī)用軟件的要求

3、CE對醫(yī)用軟件的要求

(三)軟件標(biāo)準(zhǔn)講解

1IEC62304標(biāo)準(zhǔn)要求

2、IEC60601-1對軟件的要求

(四)FDA軟件確認指南及FDA 510k軟件文檔遞交指南

1FDA軟件確認指南分析

2、FDA510k軟件文檔指南分析

 

 

3、軟件注冊申報案例分析

可用性

專題

可用性的定義

什么時候必須考慮可用性

可用性要素

可用性設(shè)計

可用性確認

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