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新版ISO即將席卷醫(yī)械圈：

據(jù)ISO官網(wǎng)消息顯示，在經(jīng)歷為期兩個月的投票后，ISO 13485最終國際標準草案（FDIS）已獲高票通過，ISO 13485最新版也將于2016年第一季度發(fā)布，這將對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理產(chǎn)生重大影響，醫(yī)療器械企業(yè)應重點關注！

新版ISO/FDIS 13485可謂發(fā)生了重大變革。舉例來說，03版中“法規(guī)的要求”出現(xiàn)了9次，而FDIS版中則出現(xiàn)了高達37次；在“條款3 定義”中，03版共有8個定義，此次修訂的FDIS版中，新增了包括“臨床評價”在內(nèi)的14個定義，之前的8個定義也修改和刪減到了4個，等等。新舊兩版標準的變化如此巨大，因此對于最終正式版的發(fā)布，大家都拭目以待，建議企業(yè)可以積極與第三方機構取得溝通提前了解新版變化要點及方向，盡早為應對轉(zhuǎn)版做好準備。

政府高度重視：

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系貫穿產(chǎn)品立項、設計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命周期的每個環(huán)節(jié)。因此我國政府對此高度重視。

2015年10月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心于2015年10月29日在北京召開新版ISO 13485標準轉(zhuǎn)化工作研討會。這正是對ISO醫(yī)療器械認證重視的體現(xiàn)。

我國一直以來關注并積極轉(zhuǎn)化國際標準，ISO 13485標準是醫(yī)療器械領域重要的標準，我們要充分考慮標準與我國法規(guī)的協(xié)調(diào)性，深入研究在中國監(jiān)管情況下如何轉(zhuǎn)化，提升標準的可實施性；同時要加強我國在國際標準制修訂中的發(fā)言權，不斷提升地位。

關于卓遠天成：