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【培訓(xùn)】-醫(yī)療器械產(chǎn)品FDA/CE對(duì)醫(yī)用軟件的要求研討會(huì)

發(fā)布時(shí)間:2018-09-22


【活動(dòng)背景】

隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的醫(yī)療器械中使用了計(jì)算機(jī)軟件技術(shù),醫(yī)療器械的許多重要功能需要依靠軟件進(jìn)行控制, 計(jì)算機(jī)及相關(guān)軟件起到了關(guān)鍵乃至核心作用,更多的軟件產(chǎn)品被用于患者的診斷、治療或監(jiān)護(hù)。


醫(yī)用軟件作為醫(yī)療器械的一部分, 推動(dòng)了當(dāng)前醫(yī)療器械產(chǎn)品的發(fā)展。軟件在醫(yī)療設(shè)備上的應(yīng)用既拓展了儀器設(shè)備功能,也更大的保障了設(shè)備的有效性。然而也正因?yàn)閮x器設(shè)備功能的發(fā)揮和有效性的作用對(duì)其所嵌入的軟件依賴越來(lái)越大,使得軟件的正常運(yùn)行和可靠成為儀器設(shè)備安全有效的關(guān)鍵性因素。


為幫助企業(yè)學(xué)習(xí)和掌握醫(yī)用軟件確認(rèn)的概念,在工作中更好的進(jìn)行醫(yī)用軟件的開(kāi)發(fā)、測(cè)試及管理,中檢南方協(xié)卓遠(yuǎn)天成聯(lián)合舉辦“醫(yī)療器械產(chǎn)品FDA/CE對(duì)醫(yī)用軟件的要求研討會(huì)”培訓(xùn)講座,歡迎各醫(yī)療器械企業(yè)積極報(bào)名!


一.參會(huì)人員

醫(yī)療器械企業(yè)法規(guī)專員、注冊(cè)專員、品質(zhì)經(jīng)理、技術(shù)管理者代表等


二.會(huì)議時(shí)間與地點(diǎn)

會(huì)議時(shí)間:2018年10月19日(周五) 14:30-17:00(14:00簽到)

會(huì)議地址:廣東省深圳市南山區(qū)西麗鎮(zhèn)沙河路43號(hào)電子檢測(cè)大廈 二樓培訓(xùn)室


三.會(huì)議內(nèi)容

(一)法規(guī)對(duì)于軟件的要求綜述

    1、醫(yī)用軟件在產(chǎn)品中的作用及特征分析

    2、FDA對(duì)于醫(yī)用軟件的要求

    3、CE對(duì)醫(yī)用軟件的要求


(二)軟件標(biāo)準(zhǔn)講解

    1、IEC62304標(biāo)準(zhǔn)要求

    2、IEC60601-1對(duì)軟件的要求


(三)FDA軟件確認(rèn)指南及FDA 510k軟件文檔遞交指南

    1、FDA軟件確認(rèn)指南分析

    2、FDA510k軟件文檔指南分析

    3、軟件注冊(cè)申報(bào)案例分析


四.會(huì)議講師

付宏濤

深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司 高級(jí)顧問(wèn)

1998年進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),國(guó)內(nèi)從事FDA 510(k)、QSR820、醫(yī)療器械CE認(rèn)證的先行者之一。精通美國(guó)、歐盟、巴西、中國(guó)、日本、加拿大、澳大利亞等多國(guó)醫(yī)療器械(含IVD)法規(guī)及通用標(biāo)準(zhǔn),能夠默誦歐美醫(yī)療器械主要法規(guī)和醫(yī)療器械行業(yè)通用標(biāo)準(zhǔn)的主要條款,敏銳地發(fā)現(xiàn)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)存在的局限,準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)未來(lái)版本的修改,并將這些可能的變化提前運(yùn)用于對(duì)客戶的輔導(dǎo)。十多年來(lái),親手完成CE認(rèn)證、FDA 510(k)、QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)等各類案例百余起,無(wú)一失敗。服務(wù)過(guò)的用戶包括美國(guó)卡舒深圳公司、丹麥瑞聲達(dá)中國(guó)總部、韓國(guó)三星惠州工廠、澳大利亞IMR、飛利浦珠海工廠、香港TTI、深圳新產(chǎn)業(yè)、三諾生物、科曼醫(yī)療、常州威克等眾多國(guó)內(nèi)外知名企業(yè),產(chǎn)品涉及有源、無(wú)菌、植入和體外診斷四大領(lǐng)域。


付宏濤老師不僅擅長(zhǎng)于法規(guī)和體系的咨詢輔導(dǎo),更擅長(zhǎng)于醫(yī)療器械相關(guān)的專題培訓(xùn)。他的培訓(xùn),深入淺出、詳略得當(dāng),尤其以條理清晰、案例豐富、通俗易懂、操作性強(qiáng)見(jiàn)長(zhǎng),將深?yuàn)W而枯燥的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)演繹成生動(dòng)而有趣的故事,是他培訓(xùn)的最突出特點(diǎn)。其現(xiàn)場(chǎng)輔導(dǎo)則以貼近實(shí)際、簡(jiǎn)單實(shí)用為重,深受客戶稱贊。先后被TUV Rheinland、BSI、SGS等國(guó)際機(jī)構(gòu)聘為醫(yī)療器械法規(guī)講師或?qū)<倚〗M成員,是醫(yī)療器械國(guó)際法規(guī)咨詢行業(yè)為數(shù)不多的實(shí)戰(zhàn)派專家之一。



卓遠(yuǎn)天成公司介紹:

深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國(guó)際咨詢的專業(yè)性咨詢機(jī)構(gòu),可為您提供各個(gè)國(guó)家或地區(qū)醫(yī)療器械上市注冊(cè)(如:美國(guó)FDA 510K、歐盟CE認(rèn)證、加拿大CMDCAS認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等)、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查(如:美國(guó)QSR820驗(yàn)廠、中國(guó)醫(yī)療器械GMP(包括試劑類)、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國(guó)際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢/代理服務(wù);也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評(píng)估、可用性確認(rèn)等專題培訓(xùn)服務(wù)。


五.會(huì)議費(fèi)用

免費(fèi)。

100人 敬請(qǐng)火速報(bào)名,報(bào)滿即止!


六.報(bào)名方式

請(qǐng)點(diǎn)擊以下鏈接報(bào)名:http://a2.rabbitpre.com/m2/aUe1ZjDWiz 。請(qǐng)認(rèn)真填寫報(bào)名表,仔細(xì)核對(duì)確認(rèn)報(bào)名信息,以便報(bào)名成功有效,謝謝!


主辦方:深圳市公平貿(mào)易促進(jìn)署(深圳市世貿(mào)組織事務(wù)中心)

承辦方:中檢集團(tuán)南方電子產(chǎn)品測(cè)試(深圳)股份有限公司、深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司

                                                                                                                                      2018年9月

 


關(guān)于卓遠(yuǎn)天成:

深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國(guó)際咨詢的專業(yè)性咨詢機(jī)構(gòu),可為您提供各個(gè)國(guó)家或地區(qū)醫(yī)療器械上市注冊(cè)、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查等多種國(guó)際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢/代理服務(wù)。


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